减数分裂形成精细胞 减数分裂物质的变化

matos labs与pilhofer(imb)、beltrao实验室(IMS)和Aebersold实验室(IMS)合作，发表了一篇关于酵母细胞分裂磷酸化过程的最新文章

性生殖依赖于一个特殊的细胞分裂程序&mdash抽取&mdash &mdash从双极祖细胞中提取，当受精完成后，福音必须继承单倍体染色体和器官及细胞内容，以保证后代的存活

为了控制提取过程和现状& rd游戏的生产需要严格的控制、协调和有序的细胞执行

为了了解分子是如何形成的，研究人员进行了蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学的计算，其中包括生物技术模型的完整的减细胞分裂过程

他们发现蛋白质表达和磷酸化的协调几乎改变了所有的细胞途径，导致精神分裂症和突触的形成

利用这种广泛的来源，研究人员发现，fof1-ATP合成磷酸化是高效组合的必要条件，另外，利用冷冻电子CT扫描可视化线粒体是一种精细的丝状合成醛醛缩酶Ald4，这种酶在精神分裂症高度表达和磷酸化过程中

重要的是要知道在保守代谢酶的抗磷酸化突变中没有侧，这表明磷酸化刺激了Ald4侧的减数组成，一般来说，磷酸化蛋白的设置可以作为一个假设发生器来探索各种与发生有关的细胞过程